知网查重怎么查？新手帮助CNKI知网查重检测系统入口：国知网论文查重系统后该系统首先会对论文的格式进行自动识别，根据格式自动识别进行论文查重范围的规定
发布时间：2022-10-09 02:00:13 文章作者：知网小编 文章来源：本站首发
新冠疾病作为一种高传染性疾病，对其病原体的检测是诊疗病人的关键。 目前检测传染病的策略包括两点，检测病原体本身，或检测人体为了抵抗病原体而产生的抗体，也就是病原学检测和血清学检测。 例如，在冠状病毒中，针对其刺突糖蛋白，包膜蛋白和核衣壳蛋白的检测，就属于病原学检测中的抗原检测；而针对其基因组RNA的检测则是病原学中的核酸检测。 病毒入侵人体，一般会激活机体的特异性免疫，产生抗体进行抵御，针对这些特异抗体的检测则属于血清学检测。 这里我们从分子生物学的角度，将上述检测类型重新分成核酸检测和蛋白检测（表1）。 不过这里要注意的是，抗原不一定都是抗体，细菌上的脂多糖LPS就不是蛋白。 检测方法上，我们将介绍qPCR、等温扩增和基于CRISPR的三种核酸检测技术。
但下列因素可能导致检测结果出现误差： 保存不当或未及时送检：RNA病毒很容易降解，因此，获得患者样本后，需要规范地保存，并尽快进行检测。 否则，很可能导致检测结果不准确。 结果解读错误：目前批准的检测产品都是根据新型冠状病毒基因组中开放读码框1a/b、包膜蛋白和核衣壳蛋白进行选择。
由于新型冠状病毒是RNA病毒，试剂盒检测基本都采用反转录加实时聚合酶链式反应法（RT-PCR），扩增病原体的核酸 (RNA) ，同时通过荧光探针实时检测扩增产物。 在PCR反应体系中，包含一对特异性引物以及一个Taqman探针，该探针为一段特异性寡核苷酸序列，两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团。 探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；如反应体系存在靶序列，PCR反应时探针与模板结合，DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性将探针酶切降解，报告基团与淬灭基团分离，发出荧光。 每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子产生。 荧光定量PCR仪能够监测出荧光到达预先设定阈值的循环数（Ct值）与病毒核酸浓度有关，病毒核酸浓度越高，Ct值越小。
基于抗体与抗原的特异性识别反应，目前已经开放了一系列免疫检测方法，最常见的如Western blot；临床上则多采用胶体金检测试纸。 目前已经有针对新型冠状病毒特异IgM和IgG的检测试纸，用于进一步确认病人的感染情况。
